제약·바이오 기업의 제조기반 부족을 보완하는 공공 CDMO 지원사업이 진행됩니다. 제조공정 개발부터 임상시료 생산까지 기업당 정부지원금 최대 3.5억 원을 지원받을 수 있습니다.
백신CDMO지원 신청하기
- 사업명: 동물세포기반 백신 공공 CDMO 전략적 육성 및 바이오텍 생산지원
- 지원내용: 공정개발, 세포주 은행 제조, 전임상·임상시료 생산 등
- 정부지원금: 기업당 최대 3.5억 원
제약바이오CDMO지원 신청은 동물세포실증지원센터 홈페이지 공고문과 신청 서식을 확인한 뒤 이메일로 진행합니다.
아래 버튼을 통해 공고와 신청서 양식을 확인할 수 있습니다.
신청서와 사업계획서, 기업 증빙자료를 준비해 접수처 이메일로 제출하면 됩니다. 이메일 제출 후 2일 이내 확인 메일이 오지 않으면 접수 여부를 다시 확인해야 합니다.
동물세포백신생산지원 대상과 자격
- 지원대상: 기술력은 보유했으나 제조기반이 부족한 국내 제약·바이오 기업
- 기업규모: 중소기업 대상
- 지원우선순위: 벤처, 중소기업, 중견기업, 대기업 순
- 사업기간: 협약체결일부터 2026년 12월 31일까지
동물세포백신생산지원은 기술력과 사업화 가능성은 있지만 자체 제조시설이 부족한 기업을 대상으로 합니다.
다만 협약 종료 전 과제 수행이 어렵거나, 국가·지자체 사업 참여제한과 의무사항 불이행이 있으면 지원에서 제외될 수 있습니다. 신청 전 기업의 참여제한 여부를 확인하는 것이 좋습니다.
바이오공정개발지원금 지원내용과 한도
- 제조공정 최적화: GMP 제조소에서 활용할 수 있도록 공정 최적화
- 제조공정 Scale-up: 원하는 제조 규모에 맞춘 공정 재확립
- 세포주 은행 제조: MCB·WCB 제조 지원
- 전임상·임상 시험용 시료 생산
- 품질시험 및 안정성시험
공공 CDMO를 활용해 연구실에서 개발한 기술을 제조공정으로 연결하고, 품질시험과 안정성시험까지 지원받을 수 있습니다.
정부지원금은 기업당 최대 3.5억 원이며, 국고보조금과 민간부담금 비율은 7:3입니다. 총사업비의 30% 이상은 기업이 현금으로 부담해야 하며, 공정과 일정에 따른 추가부담액도 기업 부담입니다.
공공 CDMO 신청기간과 접수방법
- 신청기간: 2026년 8월 31일 ~ 2026년 9월 14일 18:00
- 접수방법: 이메일 접수
- 접수처: minyoung@ipogiv.or.kr
- 문의처: 동물세포실증지원센터 기획관리실 054-842-6400, info@ipogiv.or.kr
공공 CDMO 신청은 이메일로만 접수하며, 신청서류는 동물세포실증지원센터 홈페이지 공지사항에서 내려받아 제출합니다.
과거 비슷한 지원사업을 준비할 때는 이메일 발송만 마치면 접수가 끝났다고 생각하기 쉬웠는데, 담당기관의 접수 확인이 늦어지는 경우가 있었습니다. 이번 공고는 2일 이내 확인 메일이 없으면 반드시 재확인해야 하므로 마감 직전 제출은 피하는 편이 좋습니다.
임상시료생산 제출서류와 평가 유의사항
- 사업신청서 및 사업계획서 각 1부
- 민간부담금 현금출자확약서, 사업참여 확약서, 개인정보 동의서
- 사업자등록증, 법인등기부등본, 인감증명서
- 국세·지방세·4대보험 완납 증명서
- 최근 3개년도 회계감사보고서 또는 표준재무제표증명원
- 중소기업확인서·벤처기업확인서 등 기업유형 증빙서류
임상시료생산 과제는 제출서류가 빠지거나 오류가 있으면 평가대상에서 제외될 수 있습니다. 선정평가는 사업 필요성, 기술성, 공공 CDMO 활용 적절성, 사업화 가능성 등을 중심으로 진행됩니다.
발표평가는 과제별 15분 이내 발표와 질의응답으로 진행되며, 연구책임자 또는 대표자가 PPT로 발표합니다. 모든 신청기업이 총점의 60%를 넘지 못하면 선정보류될 수 있고, 협약 후 민간부담금은 세금계산서 발행 완료일부터 14일 이내 납부해야 합니다.
자주 묻는 질문
제약바이오CDMO지원 대상은 누구인가요?
기술력은 보유했으나 제조기반이 부족한 국내 제약·바이오 기업이 대상입니다. 공고상 지원대상은 중소기업이며 세부 자격은 공고 원문 확인이 필요합니다.
바이오공정개발지원금은 최대 얼마인가요?
기업당 정부지원금 최대 3.5억 원입니다. 국고보조금과 민간부담금 비율은 7:3이며, 기업은 총사업비의 30% 이상을 현금 부담합니다.
임상시료생산만 신청할 수 있나요?
전임상·임상 시험용 시료 생산 분야로 신청할 수 있습니다. 제조공정 최적화, Scale-up, 세포주 은행 제조, 품질·안정성시험도 지원 분야에 포함됩니다.
공공CDMO 신청 시 가장 주의할 점은 무엇인가요?
2026년 9월 14일 18:00까지 이메일로 제출해야 하며, 제출서류 누락 시 평가에서 제외될 수 있습니다. 확인 메일이 없으면 2일 이내 접수 여부를 재확인해야 합니다.